treg细胞
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Treg细胞主要有：自然产生的胸腺源性CD4+CD25+FOXP3+Tregs（也称为nTregs）；诱导性Treg细胞
Treg细胞主要有：自然产生的胸腺源性CD4+CD25+FOXP3+Tregs（也称为nTregs）；诱导性Treg细胞（iTregs）。 iTregs又有三个亚群：表达FOXP3的iTregs、分泌CD4+FOXP3-IL-10的Tr1、表达TGF-β的Th3 (Boonpiyathad, Satitsuksanoa et al.2019)。
人类Tr1细胞通过多种机制抑制效应T细胞反应。这些机制包括抑制性细胞因子（例如IL-10、TGF-β和IL-35）；靶向的树突状细胞表面分子（例如细胞毒性T淋巴细胞抗原-4（CTLA-4）和程序性死亡-1（PD-L1））；细胞溶解（颗粒酶A、B和K）。此外，还有CD25、cAMP、腺苷受体2（adenosine receptor 2）、组胺受体2（HR2）、淋巴细胞活化基因3（LAG3）、CD39和CD73等代谢紊乱机制(Boonpiyathad, Satitsuksanoa et al. 2019)。
与nTreg细胞类似，Tr1在控制过敏性炎症中也有多种作用。健康受试者的Tr1和Th2反应之间有一个很好的平衡。过敏特异性效应T细胞向Tr1表型的倾斜似乎是过敏原特异性免疫治疗和糖皮质激素及β2受体激动剂治疗成功的关键事件。Tr1通过产生IL-10，也许还有TGF-β抑制Th2细胞和过敏性炎症效应细胞，如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞 (Wu, Bi et al. 2007)。
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2024-02-26
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